Sorry, this entry is only available in Brazilian Portuguese. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.

As dependências do CEPEC/FOUSP serão utilizadas exclusivamente para a condução de pesquisas clínicas. Pesquisas clínicas com patrocínio de empresas terão prioridade no uso da área do CEPEC. A equipe das pesquisas clínicas que serão conduzidas no CEPEC-FOUSP será constituída por:
  • um Pesquisador principal, docente da FOUSP, sendo o mesmo responsável pela pesquisa e por informar ao Conselho Deliberativo do CEPEC-FOUSP a composição da equipe que conduzirá a pesquisa
  • Sub-investigadores, que poderão ser docentes, pós-doutorandos, alunos de pós-graduação e aprimorandos da USP
  • Outros participantes da equipe, como alunos de graduação e colaboradores
O Pesquisador principal, responsável pela condução da pesquisa clínica no CEPEC/FOUSP, deverá se comprometer a seguir as normativas nacionais e internacionais de condução de pesquisas clínicas e boas práticas clínicas, tais como a RDC 196/96 do CNS/MS (que dispõe sobre diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos), a RDC 39/08 da ANVISA (regulamenta a realização de pesquisa clínica no território nacional), a ICH/GCP (normativa internacional que implementa as Boas Práticas Clínicas na condução de pesquisas clínicas) e a Instrução Normativa 04/09 da ANVISA, (que dispõe sobre o Guia de Inspeção em Boas Práticas Clínicas em Centros de Pesquisa Clínica).      

Sorry, this entry is only available in Brazilian Portuguese. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.

As dependências do CEPEC/FOUSP serão utilizadas exclusivamente para a condução de pesquisas clínicas. Pesquisas clínicas com patrocínio de empresas terão prioridade no uso da área do CEPEC.

A equipe das pesquisas clínicas que serão conduzidas no CEPEC-FOUSP será constituída por:

  • um Pesquisador principal, docente da FOUSP, sendo o mesmo responsável pela pesquisa e por informar ao Conselho Deliberativo do CEPEC-FOUSP a composição da equipe que conduzirá a pesquisa
  • Sub-investigadores, que poderão ser docentes, pós-doutorandos, alunos de pós-graduação e aprimorandos da USP
  • Outros participantes da equipe, como alunos de graduação e colaboradores

O Pesquisador principal, responsável pela condução da pesquisa clínica no CEPEC/FOUSP, deverá se comprometer a seguir as normativas nacionais e internacionais de condução de pesquisas clínicas e boas práticas clínicas, tais como a RDC 196/96 do CNS/MS (que dispõe sobre diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos), a RDC 39/08 da ANVISA (regulamenta a realização de pesquisa clínica no território nacional), a ICH/GCP (normativa internacional que implementa as Boas Práticas Clínicas na condução de pesquisas clínicas) e a Instrução Normativa 04/09 da ANVISA, (que dispõe sobre o Guia de Inspeção em Boas Práticas Clínicas em Centros de Pesquisa Clínica).

 

 

 

Skip to content